歌礼选定同类最佳每月一次皮下注射胰淀素受体激动剂ASC36进入临床开发阶段
在头对头非人灵长类动物研究中,ASC36的平均表观半衰期(observed half-life)约为15天,比petrelintide长3倍,支持在人体中每月一次皮下给药。
在头对头非人灵长类动物研究中,ASC36的平均表观半衰期(observed half-life)约为15天,比petrelintide长3倍,支持在人体中每月一次皮下给药。
歌礼制药-B(01672)发布公告,公司董事会宣布将在美国佐治亚州亚特兰大举行的2025年肥胖周(ObesityWeek®)以壁报形式报告多款肥胖症候选药物,包括ASC30以及 ASC31与ASC47联合疗法。
消息面上,歌礼制药发布公告称,已于近期与中国国家药品监督管理局就地尼法司他(ASC40)治疗中重度寻常性痤疮完成新药上市申请前 (Pre-NDA)沟通,并计划于近日递交新药上市申请。该新药上市申请前(Pre-NDA) 沟通自2025年6月开始,并于2025年1
在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验中,地尼法司他(ASC40)达到所有主要、关键次要及次要疗效终点(意向治疗集(ITT)分析),与安慰剂相比显著改善中重度寻常性痤疮。
消息面上,歌礼制药公布,董事会已决定行使购回授权,并根据市况不时于公开市场购回股份,以使用最多3亿港元的资金进行建议股份购回。东吴证券此前指出,公司下半年催化剂较多,多个重要临床数据即将披露:根据临床试验进度和公司公告,该行预计2025年Q4将读出ASC30口
歌礼制药今早宣布,在第29天时,减重不减肌候选药物ASC47与司美格鲁肽联用在肥胖受试者(体重指数≥30 kg/m²)中较安慰剂与司美格鲁肽联用(司美格鲁肽单药)减重效果相对提升高达56.2%。
消息面上,歌礼制药今早宣布,在第29天时,减重不减肌候选药物ASC47与司美格鲁肽联用在肥胖受试者(体重指数≥30 kg/m²)中较安慰剂与司美格鲁肽联用(司美格鲁肽单药)减重效果相对提升高达56.2%。歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓表示,这项研究提
消息面上,歌礼制药今早公告,宣布在2025年9月16日于奥地利维也纳举行的第61届欧洲糖尿病研究协会年会上,报告了其ASC30口服小分子GLP-1R激动剂28天多剂量递增研究的结果。ASC30每日一次口服片显示,经28天治疗后,安慰剂校准后的相对基线的平均体重